Ngày 01/3/2022, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký Quyết định số 457/QĐ-BYT sửa đổi Điều 1 Quyết định số 2908/QĐ-BYT ngày 12/6/2021 phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19.
Theo đó, vắc xin được phê duyệt có tên Comirnaty (tên khác: Pfizer BioNTech COVID-19 Vaccine). Vaccine này do công ty Pfizer Manufacturing Belgium NV (Bỉ); BioNTech Manufacturing GmbH (Đức); Pharmacia and Upjohn Company LLC (Hoa Kỳ); Hospira Incorporated (Hoa Kỳ) sản xuất.
Người từ 12 tuổi trở lên được tiêm mỗi liều 0,3ml chứa 30mcg vắc xin mRNA COVID-19 (được bọc trong các hạt nano lipid). Trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi được tiêm mỗi liều 0,2ml chứa 10mcg.
Về dạng bào chế, đối với vắc xin cho người từ 12 tuổi trở lên là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm và hỗn dịch tiêm; vắc xin cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm.
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày 01/3/2022, bãi bỏ quyết định số 4035/QĐ-BYT ngày 21/8/2021 của bộ trưởng Bộ Y tế./.
Phòng Nghiệp vụ 1 - STP
